トイレの改装。

　　今、お手洗いのリフォーム話をすすめています。

　　現在使っているのは20年前の様式で、温水洗浄便座になっていません。かなり水垢ついてます。これから抗がん剤の吐き気にやられたとき、ためらいなく抱え込んで顔突っ込めるようなビューティフルなお手洗い。下痢にやられたときお尻が痛くならないシャワー付き。そして出来るだけ手間要らずの。

　　で、ナショナルアラウーノに目を付けました。で、先日、ナショナルショールームへ行ってきました。実際使用もしてきましたよ。ちょっと水面高いのがなんとなく気になります。でもいいな〜欲しいな〜。

　けど、事情が変わってきました。ストマになるかも。

　オストメイト対応のトイレって最近増えてきましたよね。でもなぜオストメイトの方が普通のトイレではダメなのか分かりませんでした。自分がそうなる可能性が高くなってきていろいろ調べました。そうなのか…。

　でもまだよく分かってません。自宅のトイレを出来る限りオストメイト対応にするには何が必要なのかな？

　オストメイトの方にご親切に教えていただいて、冷暖房設備があるといいこと、鏡やシャワーがあるとなおいいことなどを知りました。

　でもうちのトイレ狭いんですよね…。鏡くらいは取り付けられると思うけれど。でも冷暖房設備はどうかなあ…。高くつきますよね、きっと。手洗い場はなるべく広い方がよさそうで、お湯が出た方がいいみたい。ってかお湯は必須かな？

　後、ストマとは直接関係ないんですが、アラウーノの廉価版アラウーノSというのがありまして、これはふたの自動開閉や温風など、まあなくてもいいような機能を省いてその分安くなっています。

　こっちで充分と思っていたのですが、Sじゃない高い方だとアームレストつきがあるんです。手すりつきね。これ、今はいらけど、体が弱った時、ある方がいいのかなあ？あるとないとじゃ大違いかな？でも値段が10万ほど変わってくるんですよね…。

　多少は高くてもいいや、きっとお手洗いにこもる時間はこれから増えるだろうし、だったら気持ちいいのが一番だし。とはいえ、無尽蔵にお金はかけられない。どうしたもんかしら…。

　ストーマ関係だと、やはりナショナルよりINAXやTOTOの方がいいのかな〜。アラウーノ諦めた方がいいかしら…。今回人工肛門にならなくてもいずれなるかもしれないですよね…。はあ〜。

　どなたにとっても、お手洗いって綺麗だと気持ちいいですよね。お手洗いの改装にかけるお金ってもったいなくない…かな？でも50万とかかかると困るなあ…＾＾；。かかるのかな？相場ってどのくらいなんだろう…。ナショナルショールームのお姉さん、工事費については答えてくれなかったの〜。

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　今、めちゃめちゃ楽しみにしていることがあります。

　週末、ある方（おなじみの〜＾＾）と、名古屋へ一泊で行って来ます！二人合わせても胃が半人前強（4分の1＋3分の1＝12分の7…で計算合ってる？）しかない二人が無謀にも食べ歩きします。

　初日の昼食は味噌カツに決定です＾＾。

　ああ楽しみだ〜。

入院準備（まだだけど）。

　台風が近づいているようで、雨降りでした。気温は高くないはずなのに蒸し暑いです。扇風機回しています。

　まだしばらくは大丈夫だと思うけれど、いつ病院から電話がかかってくるかと思うと憂鬱です。今度の入院はがんの治療じゃなく症状の緩和のためだし、ステントで済むのかバイパスを作るのか人工肛門になるのか分からないし、すごくイヤな気分です。

　がんがお腹に広がって通過障害をおこしている、これってガンセーフクマクエンってやつなのかなあ。そう思って調べてみると恐ろしいことがいっぱい書いてある。予後は絶対的に不良だって。急速に全身状態が悪化してほとんどの人が○ヶ月以内に…だって。

　私は常に最悪の事態を想定に入れておきたいと思っているのだけれど、この短さは想定外でした。だもんでこのところずっとこのことが頭から離れませんでした。これから急速に全身状態が悪化するのか…って。

　まれに長期生存する人もいるとか。私が「ほとんど」に入るのか「まれ」に入るのかは神様だけがご存知なのでしょうが、希望は失わず、でも甘い期待はしないでおこうと思っています。

　まあ実際、今の私は全身状態がかなりいいので、そうそうすぐにどうこうなるとは考えていません。

　Drからも予後の話は聞いていないし、どうなのかな、入院中に聞くことになるのかな。家族に涙や動揺したところは見せたくないので、家族と一緒に厳しい話を聞くのはイヤだな。厳しい話は1人で聞きたい。事前にナースさんにでも伝えておけば、そうしてもらえるかしら。

　それにしても久々の入院です。

　私の病院では今は病室でもおおっぴらに携帯使える（メールだけだけど）ようで、助かります。でも充電ってどうやるのかな？電気製品持ち込むなってしおりに書いてあるけど、DS　Liteだって持ち込むつもりだし＾＾。

　前に入院した時は、物入れの下のコンセントをこっそり使って夜中に充電していました。みんなどうしているのかな？

　おパンツなんかも使い捨てにするつもりで100円ショップなんかで買ってきてました。でも結局洗って使ってましたけど＾＾；。

　紙コップとかたくさん用意すると、お見舞い客にお茶が出せますね。とにかく洗い物とかが面倒なので、紙コップ、割り箸、使い捨てプラスティックスプーンやフォークなどをたくさん持っていきました。今回もそうしよう。

　あとは、眠れぬ夜対策に、落語のCDをたくさんｉPodに落として持って行きたいと思います。前の入院でもそうしたんです。それと今は携帯にワンセグ付いているから夜中にTVも見られるわ〜。

　まだ入院準備はしていませんが、せっかくだからちょっとでも楽しい気分になるように、可愛いパジャマ（ポケットが多いのが便利！）でも買おうかな？なんて思っています。

今日も病院でした。

　今日も病院でした。

　午前中CT。肝臓〜腸骨稜　骨盤。なんかすぐ終わりました。

　絶食だったのでなんか美味しいもん食べようと、前から目をつけていたオムライス屋さんに入ってみましたが、オムライスもスープも付け合せのサラダもいまひとつでがっくり＾＾；。

　お昼から診察です。

　大丈夫。ショックなことは昨日のうちに言われています。やはりかなり細くなっていて、小指の太さほどの内視鏡が入ってかないくらいだったそうです。位置は下から30〜40センチくらい（って結構距離あるんとちゃうん？）。中にできものというより外側から押されているといったかんじなんだそう。

　切ってつなげるのは難しいらしいです（なぜ？）。ステントか、バイパスか、それが出来なければ人工肛門だそうです。なんか言いっぷりが人工肛門の可能性が高そうだったんだけど…思い込みかなあ。

　薬はやはりカンプト（イリノテカン）みたいですが、腸に閉塞があると使えないのでねえ…ってこと。なら人工肛門にしてカンプトってことなのかな？人工肛門も受け入れがたいのに、カンプトか…。分かっていたけどしんどいなあ…。

　月末ごろ入院の運びとなりました。来週タキソール最終回を打って、2〜3週休んでから入院だそうです。

　何を見ても涙が出る状態で、泣き面に蜂が私の人生訓なのですが、ここは泣くとこだろ！って自分にゆるしています。

　入院まで淡々と予定通り過ごすつもりです。明日の夜はお笑いを見に行くし、週末はどーんと花火ツアーに行ってきます。んで今日はレディスデイなので「崖の上のポニョ」も見てきました。

　入院グッズに昨日ついにDs-lite買ったので、今日はTUTAYAでソフト中古新作取り混ぜて大人買い（3本6500円分）してきました。

　今は受け入れる努力をしているところ。なんとか体勢を立て直し中です。

　たくさんのコメントありがとうございました。感激です。明日は更新お休みします。お笑い見に行くからね♪

ウィークリーパクリ9クール目の2回目でした。

今日はウィークリーパクリタキセル9クール目2回目の通算26回目でした。血圧110-81 脈拍101 体温36度でした。

　　外来では今日は何も言われないだろう、大事な話は明日聞くのだ、って思っていました。でも、化学療法の主治医は胃の専門の主治医に相談してくれていて、こう話されました。

　　セカンドオピニオン病院から借りてきた注腸透視の検査データを見なければわからないけれど、ステントで広げるか人工肛門を作るかになる。消化器のがんだから人工肛門の可能性もあることは認識していたつもりでしたが、今回そうなるとは考えていなかったので、手ひどいショックを受けてしまいました。

　呆然としていると主治医は「人工肛門やっぱり抵抗ある？」私「はい…」Dr「腸がつまって大変な思いしている人は楽になったって言うけどね、あなたみたいに一応出ている人はね…」

　人工肛門に抵抗のない人がいるでしょうか。私の今はいない友達は、人工肛門をひどく嫌がっていました。でもだんだん状態が悪くなってきて、早く人工肛門にして欲しいって言い出しました。私は人工肛門嫌がってられるだけまだ幸せなのか？

　人工肛門でがんばっている方、たくさんおられますよね。分かってるつもりですが、ショックが大きくて…。診察が終わってから待合室で泣いてしまいました（他人に気づかれない程度にね）。

　まず私が感じたのは、「またこんな受け入れがたいことが？」ってこと。つらいことがたくさんあって、必死で受け入れよう、平静を保っていようとがんばってがんばってしているのに、また？って。

　でもこれは自分でがんばれるタイプの試練です。がんの闘病って自分ではどうにも仕様がない部分が多いけど、これは自分でがんばれる類のことだ。がんばろう。がんばりたくないけどがんばろう。

　ストーマのこと何かご存知の方おられたらアドバイス下さいね。まだ人工肛門になるとは決まっていませんが。準備はしていたいし。

　明日は更新できるかどうか微妙です。あさって木曜日は予定があって夜遅くなるので更新お休み予定です。ちょと間が空くかもですが、ご心配なく。今すぐどうこうなったりしませんからね。いずれにせよ入院の運びになりそうです。

　また凹む記事かいてスンマセン。さすがに参りました。空元気もわいてこないのでそのまま書きました。でもまた浮上しますからね。

　あ。肛門ってコメント禁止ワードじゃないよね？＾＾。

再再発でした。

　今日はウィークリータキソール9クール目、通算25回目でした。

　血圧116-78　脈拍107　体温35.9度　でした。

　で、外来で、先週の大腸内視鏡検査の結果を聞きました。

　再発でした。再再発ですね。3箇所目の転移です。細胞診でがん細胞が出てきました。「播種性転移」って書いてありました。「びまん性」ともあったから、限局していなくて広範囲に広がってしまっていると言うことですね。

　分かってたんですが、S状結腸に播種性転移があることは分かっていたんですが、ショックを受けてしまいました。心のどこかで、6月末に受けた注腸透視検査の結果は何かの間違い、または良性のポリープかなんかかもしれない、って期待してたみたい。

　セカンドオピニオンで受けた注腸透視検査の写真を借りて来て来週持って行きます。そして来週CTやって胃の専門の主治医と今後の方針を話してきます。

　タキソール、もう効いていないのかもしれないって言われました。TS-1は2年半効いてくれました。タキソールは最低1年は効くかなって勝手に期待していました。でもたった半年で…。すごく悲しいです。

　今日はタキソールしてきました。来週もやります。でもそれで最後になるのかな。次はイリノテカン？きついなあ…。

　こっちでも手術になるかもしれません。腸だけ、切ってつなぐかも。まだ分かりませんが。

　自分で想像したよりずっとショックが大きくて、診察の後、涙が出そうになって仕方ありませんでした。

　セカンドオピニオンの病院に注腸検査の結果写真をもらいに行ったりして、今日はとてもくたびれました。コメントしにくい記事なので、スルーしちゃっいいですよ＾＾。こちらもお返事できないかもだし。

　明日の更新はお休みになるかも？落ち込んでるからじゃなくて、ちょっとくたびれモードなので＾＾；。

　今日はこんなだけど、ゆっくり浮上します。

昨日も病院でした。

　いろいろご心配をおかけしましたが、すっかり元気回復した私でございます。

　昨日はセカンドオピニオン病院に行って来ました。前回、ここで手術を受けるかどうするか決めてくるように言われていました。

　決められませんでした。気持ちは揺れ動き、あっちいったりこっちきたり。いろいろ思うことはあるのですが、とにかく決断を下すことそのものが苦しくてQOLを下げるような感じだったので、待ってもらうように頼むと決めていました。

　多分受け入れてもらえると思ったし、ダメだったらそれまでだと。

　で、行ってきたんですが、人気のDrなので待ち時間がものすごいんですよね。朝早い予約時間の時はまだしも、今回の予約は12：30、絶対ものすごくずれ込みます。なので大きめのおにぎりと甘くした紅茶の水筒とつぶつぶみかんポッキー（なかなか美味しい♪）持参でピクニックのようにして行きました（待合でこっそり食べました）。

　４時間待ち〜。Drも大変ね。

　待ってもらえました。今元気だからどう考えていいか分からない、と話すと、そうだろうねって言って貰えました。

　術後３年以上経ったって話したら「すごいね、なかなかこんなに長生きする人いないよ」って言われてしまいました。

　きっとDrは「ラッキーだね」って元気付けようとしてくださったんだと思うけど、こんなん言われてうれしい人いるかね？全く天然やなあ〜って思いました＾＾。

　このDrの診察室には、必ず家族の付き添いが何人か一緒に入って行きます。大きな荷物を持っている人が多いです。きっとこのDrを頼って遠くから来たのね。軽い病状の人はほとんどいないんだろうなあって切ない思いで診察室の扉を眺めていました。

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　昨日のコメント欄で話題になったんですが…。

　ここ、コメントスパム対策に、コメント欄の禁止WORDがあるんです。自分で設定できるのは知っていましたが、seesaaが独自で決めたものがあるようです。

　先日コメント返ししようと思ったら何度やってもエラーが出て受け付けられません。ひょっとして？って思いついて「浣腸」って言葉を「カンチョー」に変えたら受け付けられました。

　浣腸って別にいやらしい言葉じゃないんですけどね、まあそういう（どういう？？＾＾）目的に使う人もいるのかしら？知らないけど？嫁入り前の娘だから（誰がやねん）。

　他にどんな言葉が禁止WORDに設定されているかは公にされていないみたいなんですよね。探しても分かりませんでした。困りますね…。

　今分かっているのは「浣腸」それから「無修正」「AV」がダメみたいです。だから「AVON化粧品」ってやってもNG。avは可。でもこれじゃなんでエラーが出たのか分かりませんよね。

　しかし、このブログのコメント欄にほとんどアダルト系のコメントスパムがはいらないのはこの機能のおかげだったようです。

　もしコメントエラーが出続けたら、禁止WORDがコメントの文中に含まれているのかもしれません。「AV機器」でもダメなんだから〜。

　それから、禁止WORD関係なくてもエラー出るときあります。なんか最近ちょっとここ調子悪くて。ご迷惑おかけしますが、これに懲りずに遊びに来てくださいね。

大腸内視鏡検査受けてきました。

　帰ってきました。どうにかこうにか病院にたどりつき、検査受けてきました。

　いろいろ書きたいことありますが、詳しいことは後日記事にしますね。

　マグコロールは自宅で飲みました。朝9時スタートのところ8時前スタートにしました。

　1.8リットルって恐るべき量ですね。鍋いっぱいくらいかと思っていましたが、鍋いっぱい＋ボールいっぱいでした。これを飲むの…？

　飲みきれませんでした。1.5リットルくらいで吐いてしまってギブアップ。便も最後は透明な水様便になると書いてあったのですがならなかったので病院に電話しました。検査受けられるかどうか分かりませんがとりあえず来て下さいとのこと。えーこれだけ苦労して検査受けられないかもなの？

　弟に車で送ってもらいました。携帯の助手席ナビも使いました。なんとかたどりつき、お手洗いダッシュ！全然透明になりません…。

　カンチョーされてしまいました。それでも透明にならなかったけど検査できました。

　痛みはほとんどないのだけど、水や空気を入れられるんで、ものすごい不快感です。そのうえ…。入れられた空気や水分が漏れるんですよ。便も出きってなかったからそれはそれは恐ろしいことに…。嫁入り前の乙女（私のことよ）としては詳しくは書けません…（涙）。

　多分出切っていればこんなことにはならないんでしょうね。本当に情けなかったです。でもどうしようもなくて、（これは私が悪いんじゃない、私のせいじゃない、スタッフさんはこんなことには慣れている、大丈夫だ平気だ）って自分に言い聞かせていました。

　S状結腸だけの検査だと思ってたけど違うのかな？なんかうまく入って行かないので途中で他のDrに交代し、一度抜いて細いのにかえてやり直しとなりました…がっくり。

　とにもかくにも終わりました。精も根も尽き果てた〜って感じでした。元気があったら今日はレディス・デイなので「崖の上のポニョ」でも見たいなと思っていましたが、それどころじゃない、検査後も下痢PPPだったので、もうほうほうの体で逃げ帰ってきました＾＾；。

　帰宅してお風呂入ってさっぱり。夕方まで飴一つしか食べてなかったのでプリンを半分食べ、かなり元気回復してきました。

　皆様たくさんの応援、アドバイスありがとうございました。結果は来週です。怖いです…。

　明日はセカンドオピニオンの病院です。結論は待ってもらうように頼みます。明日首尾よく行きますように！

明日、ひょっとしたら更新休むかもでーす。
　

大腸内視鏡検査のこと。

　あ〜しんど。今日もくたびれた一日でした〜。

　さて〜。大腸内視鏡検査です。

　前にやった注腸透視検査では、前々夜に下剤の錠剤（フォルセニッド）を飲み、翌日朝は食パン（バターなし）すうどん（ネギはダメ）などの消化のよい食事、昼からは検査食でした。夜、マグコロールの水薬120mlほどとラキソベロンを飲みました。

　今回は前々夜の下剤はなし。当日の昼からは検査食か自分で用意。前のセカンドオピニオン病院で受けた注腸透視の時は「コロノクリーン」。今回は「サンケンクリン」。どんなのかちょと興味があるけど、コロノクリーン、間食のクラッカー以外美味しくなかったので、今回は自分で用意することにしました。前回のは強制的に検査食だったのよ〜。

　お昼は素うどん、かゆ、食パン（バターぬき）豆腐、白身魚、スキムミルク、紅茶、コーヒー、果汁の入っていないジュース。

　間食　紅茶、コーヒー、ジュースなど。牛乳、実のあるジュースはダメ！

　夕食　朝食と同じ

　間食　昼の間食と同じ

　就寝前　錠剤ヨーデルS。これって絶対便秘薬だ！ってネーミングですねえ＾＾；。

　当日朝　実のないスープ、くず湯、3分粥など

　9時錠剤プリンペラン。これって今調べてみたら吐き気止めみたいだわ〜よかった！　9：15からマグコロールの粉末を1.8リットルの水に溶かして飲みます。15分ごとに400mlずつだって…。終了が10：15。

　病院がそこそこ遠いから、遅くても13時には家を出なくてはなりません。それまでに下痢とか吐き気はおさまるものなんでしょうか？この前のマグコロールでは一晩中下して吐きまくってとても外出できるような状態じゃなかったんですが…。

　下痢も吐き気も怖いけど、病院にたどりつけるのかどうかが心配です…。

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　まだまだ暑いのですが、ちょっとだけ暑さもピークを過ぎたかなって感じます。今日、この夏初めてツクツクボウシの鳴き声を耳にしました。残暑だなあ。

　もうそろそろ大好きな桃の季節も終わりかな？これからは炊き込みご飯の美味しい季節ですよね。きのこご飯。栗ご飯。春の豆ご飯やたけのこご飯も好きなんですけどね。

　秋の味覚人気ランキング、1位秋刀魚、2位栗、3位松茸、4位梨、5位柿、6位新米、7位ぶどうだそうです＾＾。

　栗味のケーキとかスウィーツがたくさん出ますよね。それも楽しみです。私、マロン味、紅茶味、パイン味、ココナッツ味、オレンジ味に弱いのです〜。

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　明日は、更新お休み予定です。ちょっと休憩。友達にメール書いたりいろいろ他の事したいので。ではまた。

タキソール8回目の2回目 通算23回目でした。

　今日はウィークリーパクリタキセル8クール目の2回目、通算23回目でした。

　血圧127-85　脈拍109　体温36.2度。採血も済ませ、検便も提出してきました。外来では何か言われるかな〜？って思ったけど、検便の結果は来週なんだって。

　白血球2900、赤血球435。で、前回腫瘍マーカの説明してなかったね〜と。CEA何週に一度測ってるのか分かりませんが、最近6回分くらいがPC画面に映し出されます。標準値の5.0以下の時は黒字、それを越えたときは赤字で数字が書かれています。

　赤、赤、黒、黒、赤、赤。…。

　前々回は5.2、今回は5.5。ふーん。前の主治医だったらこんなん誤差の範囲です、といってほとんど無視なんですが、今の主治医はちょっと上がったね〜って感じで、でも6以上の時もあったし〜（笑）、ずっとこんな感じやもんね〜（笑）とのこと。普段の私ならこの程度全く気にしないんだけど、腸の狭窄のこともあり、最近体調がよくないこともあり、なんかちょっと悲しい気分になりました…＾＾；。今回の血液検査でも腫瘍マーカー調べてくれることになりました。

　11時25分くらいにケモ室へ行ったら12時頃に入れるとのこと。タキソール後は食事が不味くなるので、今の内にと思って病院の食堂へ行きました。食欲なかったんですがパワーをつけようと、カツ丼を注文しました。半分しか食べられなかったんですがそれでも食べすぎ…。苦しい。水飲んだらさらに苦しいよ…。

　しんどいのでケモ室の前あたりで休んでいたら呼ばれてしまって、行ったらすでに薬が用意されていました。遅れてごめんなさい。

　いつもはすぐさま居眠りの体勢に入るのですが今回はオリンピック！！男子体操団体です。日本は中国、米国の次、3位でした。隣のおじさんは高校野球を見てはりました。

　ずっと見ていたのに、ちょっと居眠り…している間にアメリにが失敗があって、日本は2位に上がっていました。ドキドキしながら見ていたら、見事銀メダル！やったあ！うるうる…。

　優勝の中国人選手も泣いていて、解説（だかアナウンサーだか）が「重圧から今開放されました」って言うのを聞いて、またうるうる…。中国って、お国柄もあり開催国ってこともあり、想像を絶するプレッシャーがあったんだろうな。その中でよく頑張った。えらいぞ！よかったねえ。うるうる…。

　そしたら「銀」「ほんまや、2位やね」の声が聞こえたので見ると、50代位の女性患者さんとナースさんの会話でした。

　その女性、付き添いの娘さんと思われる方と二人でTVを見てるんですが、とてもうれしそうな笑顔なんです。私はまたまたうるうる…。ずっとテレビ画面を見ながらと美しい笑顔で娘さんと時々言葉を交わしているようでした。

　気分よくケモ室を出ると、会計前のTVで、ニュース。日本男子体操団体で連覇逃すって…。そんな言い方せやいでええやん？銀メダルを獲得しました、だけでええんちゃうの？

　帰宅してTV見ながら寝てました。ふと目覚めると柔道女子、日本人選手が出ています。勝ちました。え？金メダル？決勝やったん？びっくり＠＠。おめでとう〜！！

　今水泳をやってますが…今日はこんな感じでした！

　ちょっとだけ気になるのは、体重が減ってきてること。39キロ台あったのに、下痢するようになって少しずつ落ちてきて昨日は37キロ台になってました。急に増えたら腹水かもしれないのでイヤなんですが、減ってくるのもねえ。たくさん食べてるのにな。

タキソール8回目の1回目 通算22回目でした。

今日はウィークリーパクリタキセル8クール目の回目、通算22回目でした。

　まずは血圧測定。115-79　体温は35.5度。ケモ室ナースさんに、足の表面をなでたらヒリヒリ痛むことを話しました。手足が敏感になる人がいるそうです。

　採血室で採血。いつもながら名人芸。思わず「うまいなあ〜」と声が出そうでした。毎回採血で必要以上の痛い目にあうと、やはりストレスになりますからね。私のように出にくい血管をうまく探り当てて、最小限の痛みで採血してもらうと、プロフェッショナルだなあって尊敬しちゃいます。

　さて診察。白血球2900、休薬明けやのに低いなあ。いつも休薬明けは低めだからこんなもんかな。赤血球435、ヘモグロビン11.7　ヘマトクリット37.6でした、多分。PC画面に映ってたのを暗記してきたの。

　さて、お話ですが、結局手術を勧められている話はしてきませんでした。どうしようかなと思ったけど口から出ませんでした。

　「友達の友達が外科の先生なのでなんどか行ったんですが、注腸検査を受けて、S状結腸に狭窄あると言われました。主治医にも言ったほうがいいよと言われました」と話しました。

　セカンドオピニオンを受けていること事態は、CT写真を借りてますから知ってるはずです。でもどこの病院かとか全然聞いて来ませんね。聞いたらややこしいのかな？

　ちょっとビックリして「注腸検査ですか…」と言うので「ハイ、大変でした…」と答えました。

　カメラやる？と聞かれて、また下剤か…と思い「吐いて吐いて大変だったんです」と言うと「便に血が混じってる？」「うーん、そんな気がするときもあるけど、トマトかな？って」「確かにトマトはそうなるね（笑）」

　で、検便セットもらってきました。血が混じっていたら腸内視鏡をやります。狭窄があるのはS状結腸だけで他はきれいだと聞いているので、カンチョーだけでやれるかもとのこと。そう言ってもやっぱり下剤になるかもしれないけどねーだって。

　来週火曜日に検便持って行きます。出なかったらどないしょー。

　勝負とはなりませんでしたが、一つ事は動いたからいいとしようかな。一昨日、一つWEB相談にもメール出したし。必ず回答がもらえるものではないんですけどね。もらえるといいなあ。

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　病院帰りに、ちょこっとお買い物してきました。食品が主ですが。この頃エンゲル係数上がって来たんちゃうか〜。

　エキストラバージンオリーブオイルをかって来ました。ボスコのがセールで安かったのでそれにしました。高いのはめっちゃ高いですね。やっぱり高いほど美味しいのかな？

　サラダにはこれと塩と胡椒だけでドレッシングになるのかな？ワインビネガーみたいなしゃれたモンは家にはないのです。

　あと、パンに塗るジャムの小さいのを、と探しました。出来たら給食につくようなビニールの小袋入りのを買いたかったんですが見つかりませんでした。業務スーパーとか行ったら（行った事ないので知らないのですが）あるかな？

　瓶入りのは捨てる時面倒なので、紙パックのを探しましたが、ソントンしか見当たらない…。安くていいんですが、私にはちょっと甘すぎて。で、結局ジャムはやめてクリームチーズにしました。明日はイングリッシュマフィンにクリームチーズ塗って食べます♪

　明日は夜予定があるので、更新お休み予定です〜。

先日の外来と、朝ごはんのこと。

　今日も暑い１日でした。お腹の調子は下し気味かな。なんだかトマトを食べると下すような気が…関係ないかな？

　先日のセカンドオピニオン病院で言われたことを書いておきます。

　いつもの病院から借りてきたCT写真に、腸の狭さくは映っていませんでした。「CTには映らない」とのこと。腹壁の転移は映ってました。消えてないってことね。まあいいや。

　嬉しかったのは、腹水はないってこと。前のCTでは少し映ってたから。

　で、Drが勧める治療内容は。腹壁と腸の転移巣を手術で切除する。その後温熱療法（1回だけ）、ポートを入れて腹腔内科学療法（月1回）。TS-1単剤による全身科学療法。

　私が一番知りたかったことはこの手術にどれだけの意味があるのかってこと。再発の治療は化学療法が基本、ってことを私は信じていましたから。

　「再発・転移したってことは、（血管やリンパ管に入って）がん細胞が全身に回っているのだから、転移したところだけ取ってもあまり意味がないと聞いていますが、違うんですか？」と聞きました。

　回答は「それはその先生が言ってるだけ。転移していても4人に1人はそこだけ（に限局している）」というものでした。

　そうなの？その先生が言ってるだけ、というのは違うと思う。私には医学の知識はないけど、ネットや本や講演会などで得た知識では、これが現時点での考え方の主流だと思う。転移巣を切除しても精神衛生上以上の意味はない、と書いてあるものは多数目にしました。反対に、4人に1人は…っていうのは初めて聞きました。

　どっちが正しいの。どっちを信用すればいいの。意味のある手術なら受けたいけれど、意味のない手術は受けること、出来ません。

　全身化学療法の薬剤も、耐性が出来たはずのTS-1だそうです。なんで効いているタキソールをやめてTS-1なのか。TS-1は非常に耐性の出来にくい薬だから、だそうですが…。これって妥当？

　分からない分からない…。だから、情報集め、です。相談できるサイトに相談かけてみます。

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　このごろちゃんと朝ごはん食べてます。

　私は子供の頃からパン食です。食パンのトーストとミルクティが定番。サラダとかヨーグルトとか目玉焼きとかあればいいんですが面倒で、パンとお茶だけ。

　かわりばえしないので、レーズン食パンにしたり黒糖食パンにしたり、芋入りパンにしたりしています。

　先日スーパーで3枚入り100円が半額になっていた無塩食パンを買いました。無塩ってヘルシーかな？くらいに考えて、3枚50円は安いなあと喜んで帰ってきたのですが…。無塩食パンって美味しくないのね…。普通の食パンと全然違う…。味も素っ気もないです。不良品？とまで思いましたが＾＾；。無塩パンってそんなものなんですってね。塩分のコントロールをしている人が食べたりするらしいです。

　先日はイングリッシュマフィンを買ってみましたが、わたし的にはいまひとつかな？他のメーカーのは美味しいかもですが。

　トーストにバターを塗って、砂糖をかけて食べるのが好きです。トーストにぬるスプレッドが各種売られていますが、美味しいのありますか？興味あるんですが、美味しくなかったら1本買ってももてあますし…。みなさまトーストはどうやって食べてます？オススメの食べ方あったら教えてください（手軽なのをね！）。

　明日は更新お休みするかもでーす。更新なくても元気ですからね！

くたびれました。

　セカンドオピニオンの病院へ行って来ました。遠くて暑くてしんどかったです。

　今日は珍しく1時間とちょっとの待ち時間でした。昨日は体調が優れず、あまり考えられなかったので、外来の待合室で手帳に質問事項を書いていました。

　質問はだいたいしてきました。納得出来たことも出来なかったことも、後から考えてやはり納得出来ないと思ったこともありました。

　今日は検査の結果を聞くのではないので、悪いこともいいことも特には聞いていません。ただ、いろいろと考えなければならないことがあって、頭の中を整理しようとしています。

　今日はたくさん携帯にメールが入る日でした。

　しばらく会っていない知人からのご機嫌伺いや、迷惑メールも来たし、会員になっている業者からのメールもいつもより多くあり、私が出したメールの返事もあり。その中の一つに、私の大切な友達の訃報がありました。

　乳がん患者会の友達で、実際に何度も会って何度もおしゃべりをしている友達です。悪いのは分かっていました。退院できないかもしれない、と毎日彼女のブログをこわごわ訪問していました。

　とても悲しく寂しいです。涙が止まりません。もっともっと話をしたかった。

　そしてもう一人、私のがん友リンクにも登録されている方の訃報を目にしました。彼女を通じて私はたくさんの友達を得ました。

　今日はくたくたになってしまいました。

　考えることも、今はちょっと止めておきます。まだ少しだけ、考える時間があるから。今はゆっくり体勢を立て直しています。

　今日はここまでにしようと思ったけど、なんか気持ち悪いですよね。あの、手術を受けるかどうか、8月末までに決めてくるように言われました。手術を受けることに本当に意味があるのかどうか、自分はどうしたいのか、これから考えます。

　今はちょっとくたびれていますが、じき立ち直りますので、しばらく待ってくださいね。

タキソール7クール目の3回目 通算21回目でした。

　今日はタキソール7クール目の3回目、通算21回でした。

　タキソール第一回が1月15日だったので、先週が丁度半年だったんですね。もう半年、っていうか、まだ半年っていうか…。感慨深いものがあります。最初は痛みが強くてどうなることかと思ったけれど、効いてくれて、副作用も強くなくて、本当に良かった。これからもパクリさんよろしくお願いします。

　さて血圧116-76　脈拍93　体温35.1度。採血室で採血。いつもよりたくさんとらなきゃならないらしい。マーカー調べるのかな？今回も採血室のスタッフさんは名人でした。

　予定を25分くらい過ぎて診察。血液検査も問題ないですよ〜って。ホンマ〜？3回目やでえ。白血球少ないんちゃうん？と思ったら、白血球数2700、正常よりちょっと少なめ。でも3回目はいつも下がるから…ってことで無事ウィークリー・パクリタキセル進めることが出来ました。

　この時間あまり面白いTV番組なくて、仕方ないので持参した本を読んでいました。畠中恵の「しゃばけ」シリーズの一冊「ちんぷんかん」。連作短編集になっていて、とても楽しい本です。

　えっとドラマになってたのかな？主人公はジャニーズの男の子らしいですね。どんなだったのかなあ。

　身体は弱いが心優しく利発な若旦那とそれを取り巻くキュートな妖（あやかし）たちのファンタジーです。読まれるなら一作目の「しゃばけ」からどうぞ。

　今日は点滴中さほど眠くないなあと思ってたんですが、終わってからめっちゃ眠くなって、会計を待っている間に寝てしまってました。そのあと買い物したいものがちょこちょこあったので見てまわりましたがふらふら。帰ってきて今まで寝ていました。まだ眠いです。だるいです。

　でもTV、楽しみにしていた「笑いの祭典　ザ・ドリームマッチ」っての9時からやってるんですよ。今見ながらPC打ってるんですが。それが見たいので寝られません。

　漫才コンビがボケチームとツッコミチームに分かれてフィーリングカップルで新しい相方を決めて、即席コンビで漫才を披露するんです。11時まであるから見てから寝ようかな。

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　すごく眠くてだるいので、何書いてるか分からないです〜＾＾；。訳分からないうちに今日はこの辺で。とにかく本日のパクリ日は無事終了しました。次回は一週飛んで8月です。　

タキソール7クール目の1回目 通算19回目でした。

　今日の体調！てか最近の体調！便秘です。怖いです。パクリタキセルのせいでちょっとだるいかな？

　昨日はウィークリー・パクリタキセル7クール目の1回目、通算19回目でした。


　血圧114-76　脈拍91　体温36.5度。ケモ室ナースに先週の発熱のことを話しました。何度くらい？39度。病院へは？夜中だったので…朝には37度台、昼には平熱に戻りました。なんにもしないのに？なんにもしないのに。…。こんな会話になりました＾＾；。

　診察は45分遅れでスタート。夜中に発熱したことを話すと、白血球が下がってたのかな〜？ってさらっとスルー。

　前々回午前中にケモ室のベッド予約が出来なくて、来週1回だけ午後からに、ってことでケモだけ昼からにしたのに、今回も午後から。だので、午前に戻せないですか？って聞いたら、「無理です！」。なんでやね〜ん！！「この前午後からにしたときに、午後からになったんです」そんな〜。話が違うやん〜。小心者の私じゃなかったらクレームもんじゃないですか？もちろん「じゃ、いいです」って言ってしまいました…まあ朝ちょっとだけゆっくり眠れるからいいもんね！

　そのうえ、今回も血液検査の結果を書いた紙くれなかったし…。ちょっと今の主治医に不安を覚える私でした…。まあ化学療法外来の時だけの主治医だからいいけですけどね…。まだお若いDrなので、これからに期待です＾＾。

　タキソールは無事終了。ケモ室の椅子は空いてるところ、どこに座ってもいいんですが、私はいつも入り口近くの椅子に座ります。理由はただ近いから。近くの椅子が空いているのにわざわざ奥に行く必要もないし。でもこの頃はそこに座るとナースさんから「指定席やね〜」と言われてしまいます。なんかお局さまみたいじゃないですか？？＾＾。

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　昨日でくいだおれが閉店になったそうですね。最近、店の前を通るといつもに増して人だかりがして大勢が写真撮ってました。それももう終わりですね。

　地元民は行かないというくいだおれ、私は2回くらい行きました。美味しくないという話しか聞いたことがないので、どんなにまずいのかなと思ったら普通でした。普通の味で普通の値段。大阪じゃ美味しくて安いお店がいくらでもありますからね。閉店やむなしかなあって思います。あれだけ有名なお店なんだから、美味しければお客入りますって。

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　昨日は映画を見て、帰宅がちょっと遅くなりましたがくたびれたので早めに寝ました。この所昼間眠くてボーっとしてたんですが、早く寝るとやはり翌日スッキリしますね。今夜もなるべく早く寝ようと思います♪　

CTの結果を聞いてきました。

　　今日はいつもの病院で昨日のCTの結果を聞きに行って来ました。

　　今日のDrはタキソールの日の主治医ではなく、消化器外科の専門のDrです。入院中の主治医だった人です。

　　予約の15分前に外科待合室に行ったら電光掲示板には既に中待合でお待ち下さいのところに私の番号がありました。中待合に入っていくとナースさんが「あら○○さん」と言ってすぐ診察室へ入れてくれました。二人抜き。いいの？心の準備出来てませんけど（電車の中でシミュレーションしたけど）。

　　DrはCT写真を見ています。Dr「どうですか〜」私「元気です」内心（そっちこそどうなのよ〜）。

　腹壁の転移はほとんど分からないようになっているそうです。なくなった、とは言わないのね。前にCT撮った時、確か若いDrが「腫瘍はよく分からない感じになっている」とかよく分からない感じの説明をしてくれたんですが＾＾；、結局今回のDrの言ってる事も同じですね＾＾。

　CTのことはそれだけ。腸の話は出ませんでした。今回は「骨盤」「肝臓〜腸骨稜」ってなってたけど、S状結腸はうつってないの？それともS状結腸はうつってるけど異常がうつってなかったの？分かりません。

　マーカーはCEA5.2。正常範囲が5以下です。前回が4.8だし、横ばい。ここんところずっと5前後で、有意の差とは思えない（誤差の範囲ってことね）そうです。

　腫瘍も消えてきてマーカーも上がってないし、腫瘍増大の兆候はないので、薬休んでみてもいいのでは？などと言われました…。ええのん？？副作用もひどくないので続けたいと答えましたが。抗がん剤治療やめるつもりはないですよー！！

　CTの写真の借り出しのことを切り出しました。前にも一度お借りしたことがあるんですが…って。そしたらあっそう、って感じですぐ手続きしてくれました。40分くらい待っていたら出来てきました。どこの病院？とか何も聞かれませんでした。

　今回はひょっとしてマーカーが10倍くらいに上がっていて、腸の狭窄もはっきりうつっていて、タキソールはもうだめ、イリノテカンに変えましょう（もしくはシスプラチンをやりましょうとか）なんて言われるかとびくびくものでした。

　そしたらこういう次第で…。CTのことは、上に書いたように、S状結腸自体がうつっていないのかなんなのか分からないし、喜んでいいのかどうか　よく分からないですけど…。

　まあいいや。CT写真はあっさりもらえたし、マーカーも横ばいだし、CT検査結果も、よくわかんないけど悪いこと言われるよりいいですからね。正直拍子抜けです…。

　今月下旬、今回の写真持ってセカンドオピニオンのDrのお話を聞いてきます。

　水曜日だったので、帰りに「ザ・マジックアワー」を見てきました。笑えました。「有頂天ホテル」よりずっと面白かったです。

　バーゲンにもよって、黒のはおりもの買いました。白いのと両方はおってみましたが、店員さんは白のほうを勧めてきました。でも似合わなかったし…黒にしたんですが、白をほめてる店員さんに「黒にします」ってなんか言いづらかった小心者の私でした＾＾。　

　明日も憂鬱な用事があります。うまくいきますように。

発熱しました。

　　昨日はなんだか不調でした。夜になって寒くて。いつもの夏布団の上に2枚もゴツい毛布引っ張り出してかけたのに震えるくらい寒かった。

　　なんで？室温はまあ少し低めだったけどこんなに寒いなんて。熱を計ったけど36.8℃。変だなあと思いながら寝ました。

　　夜中3時頃お手洗いに行きたくなって目が覚めました。寒い、熱ぽい。計ると38.9℃もありました〜。ちょうど今白血球が一番下がっているところだわ。

　　病院からは38度5分以上の熱が出たら来いと言われてます。でもこんな夜中にいかれません。寝ようと思ったけど眠れません。

　　明日病院行ったらケモ室ナースに熱があると言おう。もしかして1泊くらいの入院になるかな？と起き出して、入院準備を始めました。一応緊急入院グッズは作ってあります。タオルとか下着とかいれてあります。今までは役立てる機会がなかったけど…。

　　朝方ようやくうとうとしました。朝になり熱を計ると37度7分。下がってるやーん。薬も飲んでへんのに下がってるやーん。私って丈夫やなあ。

　で、CTの検査を受けに病院まで行ってきました。

　下がったとはいえ熱がまだあり、しんどかったです。電車も混んでましたし。ようやくCT受付にたどりついて、座れる〜と思ったら書類不備で2階上の外科に行かなくちゃならなくて悲しかったです＾＾；。

　検査はあっさり終わりました。造影剤の注射は痛かったです。

　今日のは「肝臓〜腸骨稜」と「骨盤」。S状結腸の狭窄がどんな風に映っているのかな？とーってもイヤな感じです。

　検査が終わって、持参してきた体温計で熱を計ってみると、36.8度。ほぼ平熱やん。すごいなあ。夜中に39度の熱が出て眠れず、無理して病院まで出てきて、何の薬も飲んでないのに勝手に平熱に下がりました。私の身体って強い！

　今日がバーゲン初日ってところが多いので、今日はデパート中心に攻めてみました。でもデパートはやっぱりお高いね。OL時代はデパートのバーゲンがメインだったんだけど、ちょっと手が出ませんわ。熱は下がったけどしんどくて、ちょっと歩いたら椅子に座って休憩、こんなんやったら帰った方がマシ〜と思って、早々に帰ってきました。

　ゆうべほとんど寝てないし、ちょっと横になったら何時間も寝てしまいました。例の注腸検査以来どうも体調が不安定です。39度の熱を出すなんて久々です。

　明日は今日の検査結果を聞きます。そして、CTの写真を借りることを申し出ます。どうなるかなー。すべて私に都合よく、うまく行きますように。

考えなくちゃ。

　今日は暑い一日でした。

　今日も昨日に引き続きおうちに引きこもり。扇風機をかけてゴロゴロと寝返りを打っておりました。

　体調は悪くないはずですが、かったるいです。でもこれは暑さと気分的なものかも。どうもやっぱり気持ちは盛り上がらないですよね。決めなきゃならないことがいっぱいあって。

　転院して手術を受けることをセカンドオピニオンの病院から勧められています。

　今聞いているのは、S状結腸の狭窄部分と腹壁の転移があった場所を取る。腹膜は、転移があれば取る。そして温熱療法。標準的治療ではありませんね（再発がんに標準治療はありませんが）。研究段階の治療みたいです。

　化学療法にはかならず限界がありますからね。でも、私は手術を受けても受けなくても、化学療法は必須です。私はこの治療を受けても、完治は非常に厳しいと聞いています。

　ただ、延命の先に完治がある、そうDrは考えているそうですし、私もそう思っています。

　生きるということはそういうことだと思うんですよね。死ぬまでの延命。毎日食べて寝る事はすべて寿命が尽きるまでの延命だと。すべての生きとし生けるものは死からは逃れられないのですから、その意味では完治（不死？）はありえないのです。

　とはいえ、迷っています。まず、再発がんに手術が有効なのかどうか。転移巣を取ったところで血管内に入って全身をまわっているがん細胞がある状況では意味がない。私は再発がんについてはこのように理解しています。

　そして、やはり転院がイヤなんですよね…。今の病院を信頼していますし、自宅からの距離、立地、設備、システム、待ち時間、どれをとっても今の病院の方がずっとずっといいのです。命の方が比べ物にならないくらい大事なのは分かりますが、でもこれだって重要です。QOLの点では。

　今すぐどうこういうことはないけれど、もうあまりゆっくり構えている時間はなさそうです。またこんな重大な決断を下さなくてはなりません。取り返しの付かない決断を。

　勘弁してくれ〜。

　自分ばかりがつらい思いをしているとは意地でも考えたくないと常々思っています。それでもこういうことがあると、ひがみっぽい考えが頭をよぎります。イカンイカン。人間って弱いなあ〜（ワタシが弱いだけか？）。

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　医療費控除でちょっと収入があったので、この際（どの際？）なんか買ってやろうかなと思っています。

　iPod nanoか、ニンテンドーDS Liteか。どっちがいいかなあ？普通のiPodは持ってるんですけどね。20Gの。もし入院するなら、携帯ゲーム機がいいかなあ？携帯ゲーム機って行ったらやっぱりDS Liteですよね？ゲームボーイってどんなんかな？wiiってのは携帯用ゲーム機ではないんですよね？

　って全く分かっていない私です＾＾；。

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　あらなんか今日は悲観的なこと書いてる？ま、いいや。こんな日もあるのよ♪

　

残念な結果でした。

　昨日は疲労困憊でした。

　マグコロールとラキソベロンは強力で、下して下して、吐いて吐いて。検査食を少量しか食べていないし、下しているので吐いても唾液（と涙）しか出ないのに吐き続けるんです。前日も眠れてないし、つらくてつらくて…。

　そんなこんなで朝を迎え、病院に向かいました。

　検査のことをいろいろ書こうと思っていたのですが、とってもイヤな結果が出たので、そのことを書きますね。

　S状結腸に狭窄があるそうです。おそらく腹膜播種からきているのだろうと思われます。

　Drは「ふーんここ狭くなってるねえ」と言いながら「S状結腸に狭窄あり」とPCに打ち込んでいます。いつもなら検査の結果を聞くときはそれなりに心の準備をしているのですが昨日は体調が悪すぎてボーっとしていて、びっくりして言葉が出ませんでした。

　どういうことか分からなくて「あの…それはがん関係で？」なんてまぬけたことを訊いてしまいました。「だと思いますよ」がDrのお答え。

　来週いつもの病院でCTをとるので、写真を借りて、次は24日にまた来ることになりました。

　心の準備が足りなくて、呆然としてしまいました。体が震えました。２日まともに寝ていなくて食事も前日の７時のポタージュスープのみの夕食が最後、ほぼ丸一日何も食べていません。タキソールも受けた翌々日です。すっかり打ちのめされてしまいました。

　ふらふらになりながら帰宅して、食事して、早々に寝ました。疲れすぎてあまり何も考えずに済みました。

　で、今日です。いつもと同じように朝が来て昼が来て夜が来ました。何も変わりません。

　腹膜播種＝現代の医学ではほぼ絶望、という式が私の中にありました。でも考えてみれば最初に卵巣転移があったとき既に治癒、という点では希望は持てない状況だったのですから、同じことです。来るべきものが来たってだけ。それも予想よりずっとゆっくり来ています。Drも「ゆっくりしたがんみたいだ」っておっしゃってました。

　今日はバーゲンに行っちゃいました。可愛い夏のコートとシャツワンピ買いました。映画も見ちゃいました。「インディ・ジョーンズ」。このシリーズ見るの初めてでしたが、面白かったです。

　私は元気です。

下剤にさんざんにやられています。

　恐るべしフォルセニッドパワー！！

　明日はいよいよ注腸透視検査です。その準備が昨日からありました。「大腸X線検査　前処置表」というのを渡されています。それは前々日から始まっています。

　☆前々日☆　就寝時：食事は普通に食べ、寝る前に錠剤4錠（下剤フォルセニッド）を服用してください。

　昨日はパクリタキセル点滴日だったので、そのためかおなかの調子が悪くて、迷いましたが、フォルセニッド4錠のところ勝手な判断で2錠にしました。それなのにぃ〜。

　夜11時くらいにフォルセニッド2錠服用。一時間くらいで腹痛…。11：55、1回目お手洗い。下痢＆嘔吐。吐き気はなかったのに、いきなりウエッときました。TS-1の下痢＆嘔吐以来お手洗いにはビニール袋を常備してあります。結構吐きました…。

　こんなこと読みたくないと思いますが＾＾；これから初めて注腸検査を受ける人の参考になるかな？と書きますね＾＾。

　夜中1：00　2回目の下痢＆嘔吐
　夜中3：15　3回目の下痢＆嘔吐
　朝6：00　4回目の下痢
　朝8：00　5回目の下痢
　昼11：00　6回目の下痢
　昼12：30　7回目の下痢
　昼1：00　8回目の下痢
　午後3；00　9回目の下痢
　
　今のところこんな感じ。参りました。ヘロヘロです。結構大量に吐きましたよ。眠れたのは1時半から3時過ぎまで。それと朝方うつらうつらしましたが、6時にまた起きて下しました。それだけ。

　ゆうべはタキソールのせいで味覚が変で、何を食べてもまずかったのに、検査までまともな食事はここまでだ、と結構がんばってまあまあ食べたんです。それもよくなかったのかなあ。

　今日はずっとおなかいた〜い感じです。

　☆前日☆　朝食：食事は以下のものから選んで、軽く取ってください。1.軽い食事　素うどん（ネギはだめ）、食パン（バターはだめ）2.その他：豆腐、白身の盛ん、プリン、お茶、紅茶、炭酸飲料、ジュース、コーヒー等消化のよいもの＜注意＞脂肪類、野菜、芋、果物、卵、ミルク等は消化が悪いのでおさけ下さい

　とのことで、今朝は昨日のうちに買っておいた森永黄金比プリン。売れてると聞いていたので美味しいかな〜と期待していましたが、体力も気力もなく、小さめのこのプリン一個をもてあましてしまいました。朝食終了。

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　と、ここまで書いて置いておいて数時間経過。今、夜9時半過ぎ。一時間ほど前に強力下剤マグコロールとラキソベロンを飲みました。

　マグコロール最悪!!!!!不味過ぎる!!!吐きそう！気持ち悪い…。

　下痢が始まらないうちに、とお風呂入ってきました。今のところ嵐の前の静けさか…おなか張って気持ち悪いですけど…。このうえまだ水分200ccを2回取らなきゃならないの…。おえ〜。

　あ、夜8時半ごろ（マグコロール飲む前）10回目の下痢ありました。お尻痛くて拭くのつらいです…ああー尾篭なお話ですね。なんかおなかごろごろして参りました。

　てなわけでなんだか分からないところで今日はこの辺で。

　明日は一日中病院だし、きっとくたくただから、更新は出来ないかもでーす。更新なくても心配しないでくださいね！検査終わって脱力しているだけですから＾＾。

タキソール6クール目の3回目 通算18回目でした。

　　今日の体調。なんかお腹が不安定です。

　　今日はウィークリータキソール6クール目の3回目、通算18回目です。今日の化学療法は昼から。採血と診察は午前中です。同じことなんですが、ちょっと落ち着かない。

　　今日の血圧。104‐72、脈拍82、体温35度6分。

　　診察は珍しく1時間遅れ。Dr「血液検査の結果は何も問題ありません…ないことないけど…低いけど…いつもこのくらいだから…」ということで、無事パクリタキセルをパクって来ました。

　今回の血液検査の結果を書いた紙をくれなかったので（忘れたのかなあ）書けません。白血球はPCにチラッと映ってたのを見たのですが、2500くらいだったと思います。まあいいや。

　点滴の前に売店でパンを買ってきて待合でもそもそと食べました。点滴が終わると一日中食べ物がイヤな味しますからね。

　点滴の針がすっごく痛かったけど、まあいつものように無事終了。予想通り、食べ物がすべてまずいです…。

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　あさってはセカンドオピニオンの病院で注腸検査を受けます。その準備が今夜から始まります。食事は普通にとれますが、寝る前に下剤（フォルセニド）を飲まなきゃなりません。

　穏やかな下剤だと説明用紙に書いてありますが、怖いよ〜。ただでさえおなか不安定なのにぃ〜。

　明日の朝食はバター抜きの食パンか素うどん（ネギはダメ）、あとは豆腐、白身魚、プリン、お茶、紅茶、ジュース、コーヒーなど消化のいいもの、脂肪、野菜・芋・果物・卵・ミルクは消化が悪いのでダメ、となっているのでトーストとプリンにするつもりです。

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　私のへこみの原因ですが、セカンドオピニオンのDrから、私の病状について、非常に厳しいお見立てを頂いていることです。ちょっとここに書きたくないくらいです。

　でも私はDrの予想をいつもいい方に裏切るヤツなので、今回もうれしいピックリをDrにお見舞いしてやれるんじゃないかな？とも思っています。受け入れて体勢を立て直して戦略練ってがんばるよー。今までずっとそうして来たように。